엘시톤연질캡슐(수출용)(수출명:HANAGINOELSoftCap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘시톤연질캡슐(수출용)(수출명:hanaginoelsoftcap.)

daehan new pharm co.,ltd - l-cystine - [수출용1] 미황색의 내용물이 든 주황색의 장방형 연질캡슐 [수출용2] 유백색 유상물질이 든 황적색의 장방형 연질캡슐 - [수출용1 : 1캡슐(1,476밀리그램) 중][수출용2 : 1캡슐(1,473.0밀리그램) 중]-[수출용1]/[수출용1 : 1캡슐(1,476밀리그램) 중][수출용2 : 1캡슐(1,473.0밀리그램) 중]-[수출용2] - 첨가제 : 콩기름, 황색5호, 적색3호, 식약청인정타르색소, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 경질유동파라핀, 에틸바닐린, 소르비톨액(비결정형), 레시친, 분획야자유, 백납, 카르나우바납; 첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호 - [325]단백아미노산제제 - 1. 습진, 두드러기, 피부발진, 여드름 2. 손톱, 발톱이나 머리카락이 쉽게 갈라지는 등의 각질부위 질환의 치료

휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - freeze-dried interferon alpha for injection - 백색의 분말이 충진된 갈색바이알제(첨부용제 : 무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알) - 1바이알 중 16.8밀리그램 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - interferon alpha (ball-1) - 이 약은 이물질이 존재하지 않는 흰색의 동결건조물이 든 바이알 제제이다. - 1 바이알(19.6mg)중, - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)

나노크라정375mg[아목시실린,클라불란산칼륨(2:1)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나노크라정375mg[아목시실린,클라불란산칼륨(2:1)]

hanall biopharma co., ltd. - amoxicillin hydrate/dilute potassium clavulanate - 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1정(683mg) 중, - 1정(683mg) 중,,묽은클라불란산칼륨,ep,212.73,밀리그램/1정(683mg) 중,,아목시실린수화물,kp,250.00,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 *황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함) (*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함) ○ 적응증 - 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염 - 방광염, 요도염, 신우신염 - 골반감염, 임질 - 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염 - 골수염 - 치과감염

네오크라현탁정156.25mg(아목시실린.클라불란산칼륨4:1) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오크라현탁정156.25mg(아목시실린.클라불란산칼륨4:1)

hanall biopharma co., ltd. - amoxicillin·clavulanate potassium (4:1) - 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 정제 - 1정 450mg 중, - 1정 450mg 중,,아목시실린ㆍ클라불란산칼륨(4:1),kpc,156.25,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 *황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함) (*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함) ○ 적응증 - 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염 - 방광염, 요도염, 신우신염 - 골반감염, 임질 - 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염 - 골수염 - 치과 감염

네오크라현탁정250mg(아목시실린.클라불라산칼륨4:1) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오크라현탁정250mg(아목시실린.클라불라산칼륨4:1)

hanall biopharma co., ltd. - amoxicillin·clavulanate potassium (4:1) - 미백색의 원형 정제 - 1정(720mg) 중, - 1정(720mg) 중,,아목시실린ㆍ클라불란산칼륨(4:1),kpc,250,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 *황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함) (*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함) ○ 적응증 - 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염 - 방광염, 요도염, 신우신염 - 골반감염, 임질 - 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염 - 골수염 - 치과 감염

피엔믹스페리주(PNMIXPeriinj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피엔믹스페리주(pnmixperiinj.)

hanall biopharma co., ltd. - sodium acetate/l-tryptophan/l-lysine acetate/l-cysteine hydrochloride/l-proline/l-histidine/l-valine/l-alanine/monobasic potassium phosphate/l-arginine/l-serine/l-phenylalanine/l-threonine/l-isoleucine/l-methionine/l-leucine/glycine/magnesium chloride/calcium chloride/potassium chloride/sodium chloride/anhydrous glucose - 내부가 격벽으로 분리된 투명한 플라스틱 용기에 충전된 미황색의 투명한 액제 - 550밀리리터중-a액/550밀리리터중-b액 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 빙초산; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨 - [325]단백아미노산제제 - 경구 또는 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급

피엔믹스주1호(PN-MIXInj.NO.1) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피엔믹스주1호(pn-mixinj.no.1)

hanall biopharma co., ltd. - sodium acetate/l-tryptophan/l-lysine acetate/l-cysteine hydrochloride/l-proline/l-histidine/l-valine/l-alanine/monobasic potassium phosphate/l-arginine/l-serine/l-phenylalanine/l-threonine/l-isoleucine/l-methionine/l-leucine/glycine/anhydrous glucose/magnesium chloride/calcium chloride/potassium chloride/sodium chloride - 내부가 격벽으로 분리된 투명한 플라스틱 용기에 충전된 미황색의 투명한 액제 - 500밀리리터중-a액/500밀리리터중-b액 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 빙초산; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨 - [325]단백아미노산제제 - 경구 혹은 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급

피엔믹스주2호(PN-MIXinj.NO.2) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피엔믹스주2호(pn-mixinj.no.2)

hanall biopharma co., ltd. - l-isoleucine/l-leucine/l-lysine acetate/l-methionine/l-phenylalanine/l-threonine/l-tryptophan/l-valine/l-arginine/l-histidine/l-alanine/glycine/l-glutamic acid/l-proline/l-cysteine hydrochloride hydrate/l-serine/l-tyrosine/l-aspartic acid/sodium acetate hydrate/monobasic potassium phosphate/glucose/sodium chloride/potassium chloride/magnesium chloride hexahydrate/calcium chloride - 내부가 격벽으로 분리된 투명한 플라스틱 용기에 충진된 무색~미황색의 투명한 액제 - a액 500ml / b액 500ml 중-a액/a액 500ml / b액 500ml 중-b액 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 아세트산 무수물; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨 - [325]단백아미노산제제 - 경구 또는 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급

메디소루주40mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메디소루주40mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용)

hanall biopharma co., ltd. - methylprednisolone sodium succinate - 백색의 동결건조물이 든 갈색 바이알제 - 1바이알(이 약 59.2 밀리그램) 중 - 1바이알(이 약 59.2 밀리그램) 중,메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨,usp,53.12,밀리그램 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1. 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시. 부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 ...